肿瘤拷贝数变异检测
拷贝数变异（CNV）作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点，然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息，新研发的CNV检测技术，所需样品量低，精确度高，稳定性好，还可发现新的CNV。
Small RNA测序
Illumina Hiseq 2500能够对细胞或者组织中的全部Small RNA进行深度测序及定量分析等研究。
外泌体small RNA测序（Exosome small RNA seq）
外泌体(Exosome)是由细胞分泌而来的微小囊泡，直径约为30-100 nm，具有杯状形态、双层膜结构，天然存在于血液、尿液、唾液、母乳和细胞培养基等生物体液中。
全外显子组序列捕获及第二代测序
全外显子组序列捕获及第二代测序可以高特异性和高覆盖率捕获研究者感兴趣的目标外显子区域，可用于寻找复杂疾病（如：癌症、糖尿病、肥胖症等）的致病基因和易感基因等的研究。
人类基因组服务
全基因组测序 （WGS）是对人类不同个体或群体进行全基因组测序， 并进行生物信息分析，挖掘DNA水平的遗传变异，筛选疾病的致病及易感基因。
建库测序服务
建库测序是对合作伙伴提供的合格样品进行建库并运用illumina测序平台测序，或者对合作伙伴提供的合格文库直接进行测序，产出高质量的测序数据提供给客户进行生物信息学分析。
Illumina Solexa二代测序
Illumina公司的Solexa测序技术是一次运行就能产生数百亿到数千亿高质量碱基的革命性化学方法，这种技术的成本不足毛细管测序千分之一。Solexa测序技术运用了微阵列技术和专有的可逆终止子技术，
ChIP-seq
提供全套的ChIP-seq服务，将ChIP与第二代测序技术相结合，以高效率的测序手段得到高通量的数据结果，从而获得在全基因组范围内与特异性修饰组蛋白和转录因子等结合的DNA区段信息。
超低量转录组测序
针对传统转录组所需样品量普遍偏高，我公司推出了超低量转录组测序，将转录组所需样品量降低至100ng，可让您准确获取特定微量或珍稀样本的转录本信息。