引物开发
磁珠富集法作为一种极具有效的引物开发技术,经过磁珠富集后使克隆测序量大幅下降且使获得具有重复序列的片段的效率大幅度提高,并用荧光引物对其多态性进行验证。
BSP法---DNA甲基化技术服务平台
1. 若提供基因组DNA,需≥2ug。2. 若提供的材料为新鲜组织、血液、细胞等生物材料,请提供足够提取2ug以上基因DNA的材料量。3. 要检测位点的序列。
油菜茎基溃疡病菌PCR检测
根据油菜茎基溃疡病菌与其近似种ITS序列的差异,设计检测L. maculans的引物和探针,建立L. maculans的实时荧光PCR检测方法。
双荧光素酶报告基因检测--启动子活性和转录因子结合位点分析实验
启动子(Promoter)位于结构基因上游,其长度从100bp到2000bp不等,转录起始时识别和结合RNA聚合酶并启动转录,本身并不被转录。启动子影响基因表达的起始时间和表达程度,就像