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FITC标记的1号染色体开放阅读框63抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾
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FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A（KLHDC8A）是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列，每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域，形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位，EWS基因与多种转录因子融合，包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中，EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合，包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白，可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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磷酸化细丝蛋白A抗体该基因编码的蛋白是一种肌动蛋白结合蛋白交联肌动蛋白丝和肌动蛋白丝膜糖蛋白的链接。编码的蛋白参与细胞骨架重构的细胞形态变化和迁移的影响。此蛋白的相互作用与整合，跨膜受体复合物，和第二信使。在这个基因缺陷的原因
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FITC标记的脂肪瘤高迁移率融合蛋白样蛋白4抗体该基因是脂肪瘤HMGIC融合伴侣（LHFP）基因家族的成员，该家族是四肽跨膜蛋白编码基因的超家族的子集。一个LHFP样基因的突变导致人类和小鼠的耳聋，第二个LHFP样基因与易位相关脂肪瘤中的高
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FITC标记的tRNA核苷合成酶3抗体该基因编码的蛋白催化tRNA尿苷在反密码子干和转移RNA环39位形成tRNA伪尿苷。已发现该基因的两个编码不同同工型的转录体变体。[ RefSeq提供，DEC 2012 ]
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FITC标记的磷酸化叉头蛋白家族1(Ser319)抗体该基因属于转录因子叉头家族，具有独特的叉头结构域。该基因的具体功能尚未确定，但它可能在肌源性生长和分化中发挥作用。PAX3基因易位与肺泡型横纹肌肉瘤有关。[由RefSeq提供]。
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FITC标记的蛋白BOC抗体BOC是属于免疫球蛋白超家族中免疫球蛋白/纤维连接蛋白III型重复家族的细胞表面分子亚家族的受体样单程膜蛋白。它包含三个纤连蛋白III型结构域和四个免疫球蛋白样C2型域在其胞外区。Boc的细胞内区域不需要适当的功
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FITC标记的GDNF家族受体α-1抗体胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）和神经尿（NTN）是两个结构相关的、功能强大的神经营养因子，在控制神经元的存活和分化中起着关键作用。由该基因编码的蛋白质是GDNF受体家族的成员。它是GDNF和NT
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